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临床监查员（CRA）
岗位职责
1、确保所有的临床操作切合规划、SOP、ICH-GCP/中国GCP和有关律例的要求，并依照要求汇报有关的背离；
2、掌管试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并切合试验规划、公司的要求；
3、参加钻研者会的筹备工作；
4.、掌管伦理资料的递交工作，并实时获得伦理批件/回执，并保障伦理批件的内容切合有关律例；
5、试验中心合同的交涉和签署试验合同，并依照合同申请和支付有关试验经费，并实时取回试验发票；
6、掌管试验中心的启动监查、通例监查、关关中心监查，并按时提交监查汇报。
任职要求
1、本科及以上学历，药学、医学、生物工程或有关专业；
2、6年以上临床钻研从业经验，2年以上项目治理经验；
3、把握临床试验项主张专业知识；
4、熟悉GCP、SOP及有关新药临床钻研的司法律规；
5、把握肯定的项目治理知识、理想、步骤"
6、较强的沟通能力、理解能力、分析能力、综合能力、协调能力、说服能力、组织能力；
7、有会议组织策动能力；
8、诚信、严谨、责任心强、器沉团队合作。
驻地：珠海、广州、成都、郑州、武汉、南京、上海、北京。
简历请投黄幼姐邮箱：huangxiaomin@livzon.cn